aprokam (cefcam) stungulyfsstofn, lausn 50 mg
laboratoires thea* - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 50 mg
monoprost augndropar, lausn í stakskammtaíláti 50 míkróg/ml
laboratoires thea* - latanoprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 50 míkróg/ml
natrilix retard forðatafla 1,5 mg
les laboratoires servier - indapamidum inn - forðatafla - 1,5 mg
zaditen augndropar, lausn í stakskammtaíláti 0,25 mg/ml
laboratoires thea s.a.s. - ketotifenum fúmarat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 0,25 mg/ml
diamicron uno tafla með breyttan losunarhraða 30 mg
les laboratoires servier* - gliclazidum inn - tafla með breyttan losunarhraða - 30 mg
azyter augndropar, lausn í stakskammtaíláti 15 mg/g
laboratoires thea s.a.s. - azithromycinum díhýdrat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 mg/g
softacort augndropar, lausn í stakskammtaíláti 3,35 mg/ml
laboratoires thea* - hydrocortisonum natríumfosfat - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 3,35 mg/ml
venofer stungulyf, lausn 20 mg/ml
vifor france - ferri oxidum saccharated (sykurflétta) - stungulyf, lausn - 20 mg/ml
zaditen augndropar, lausn 0,25 mg/ml
laboratoires thea s.a.s. - ketotifenum fúmarat - augndropar, lausn - 0,25 mg/ml
clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)
zentiva k.s. - klópídógrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.